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SLE是一种系统性自身免疫性疾病，由于其发病机制复杂、表现多样，具有高度异质性。对患者进行治疗和预后分层是管理SLE的一大挑战。疾病诊断和活动度评估的常规生物标志物对免疫发病机制和治疗反应效果有限。该综述总结了采用组学技术了解SLE异质性的最新研究结果。作者提出应用人工智能可进一步加强对组学大数据的分析。结合新技术和创新分析方法可在SLE分层方面取得突破，以便更好监测疾病活动，精确设计治疗方案。

How to cite: Puri P, Jiang SH, Yang Y, Mackay F, Yu D. Understand SLE heterogeneity in the era of omics, big data, and artificial intelligence. Rheumatol & Autoimmun 2021;1:40‐51. doi: 10.1002/rai2.12010

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非经典自噬途径通过调节抗原呈递、死亡细胞清除、炎症细胞因子产生和免疫细胞稳态等功能，扩大了免疫系统的多功能性。作者使用微管相关蛋白1轻链3相关吞噬作用（LAP）作为非经典自噬的示例，描述了其独特的分子机制，重点介绍了其免疫功能的最新进展。此外，还讨论SLE LAP水平异常致病的直接和间接证据。该综述指出，更好地了解非经典自噬在SLE中的作用可能会揭示疾病病理学的关键信息，为治疗发展和改善预后提供方向。

How to cite: Gan T, Zhou X. Noncanonical autophagy in systemic lupus erythematosus. Rheumatol Autoimmun 2021; 1: 83-91. doi: 10.1002/rai2.12014

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SLE是一种复杂的系统性自身免疫性疾病，其特征是出现自身抗体和多器官受累。肾脏受累，称为狼疮性肾炎（LN），对预期寿命有重大影响。人们越来越认识到，SLE病理生理多样，LN也与几个不同的免疫过程有关。作者比较了存在或不存在肾炎的SLE患者的免疫细胞表型。对来自有或无肾脏受累的SLE患者的外周血单核细胞进行流式细胞术分析，以确定T细胞、B细胞和髓系中的主要群体，研究纳入69名无肾炎SLE患者、20例有肾炎SLE患者和92名健康献血者。研究发现，SLE患者伴有和不伴有LN有明显的免疫差异，这可能反映了导致疾病表现的独特病理生理过程。

How to cite: Aw YTV, Whiley PJ, Lorenzo AM,  Lea-Henry T, Shanmuganandam S, Stanley M, et al. Immunophenotyping identifies distinct cellular signatures for systemic lupus erythematosus and lupus nephritis. Rheumatol Autoimmun 2023; 3: 15-25. doi:10.1002/rai2.12060

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SLE是一种可累及多个系统的自身免疫性疾病。干燥综合征也是一种自身免疫性疾病，可能是原发性干燥综合征（pSS），也可能与包括SLE在内的其他自身免疫疾病同时存在。本研究旨在探讨SLE和pSS的共同基因特征。作者获得了SLE和pSS的基因表达数据集，并分析外周血单核细胞中的差异表达基因（DEGs），构建了蛋白质-蛋白质相互作用网络，对DEGs进行了GO和KEGG通路富集分析。发现了32个共同的DEGs，与对照组相比，患者的DEGs均上调。这32个DEGs主要富集在与I型干扰素信号通路、对病毒的防御反应、病毒基因组复制的负调控和免疫反应相关的生物过程中，并与病毒感染有关。研究表明，与病毒感染反应相关的生物学过程改变在SLE和pSS中都起着关键作用。

How to cite: Gao Z, Yang L, Liu C, Wang X, Zhang H, Dong K. Identification and functional analysis of shared gene signatures between systemic lupus erythematosus and Sjögren's syndrome. Rheumatol Autoimmun 2022; 2: 150-158. doi: 10.1002/rai2.12051

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作者探讨了HLA-B和HLA-DRB1多态性之间的关系，并回顾了中国云南汉族SLE的临床特征。共有295名患者和265名健康对照受试者参加了这项研究。从患者身上采集临床数据和血液样本。在SLE患者和健康对照中检测到HLA-B和HLA-DRB1基因型。288名患者共检测到74种HLA-B基因型，265名健康对照共检测到57种基因型。结果表明，HLA-B和HLA-DRB1等位基因不仅是易感性或保护性基因，而且与疾病活动、炎症、免疫紊乱和器官受累和自身抗体产生有关。

How to cite: Wang X, Yang Y, Upreti B, Liu S, Cui R, Cheng Y, et al. Association between HLA-B and HLA-DRB1 polymorphisms and systemic lupus erythematosus in Han population in China. Rheumatol Autoimmun 2022; 2: 31-39. doi: 10.1002/rai2.12023

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本研究招募了79名SLE患者、14名类风湿关节炎患者和23名健康对照，以确定lncRNA X非活性特异性转录物（XIST）在外周血单核细胞和CD4+ T细胞中的表达。对SLE患者的XIST与临床特征进行相关性研究，以了解XIST的生物学功能。生物信息学方法，包括靶miRNA和基因的预测、ceRNA网络的构建以及功能和途径富集分析，被用于探索XIST的功能和调控机制。作者发现XIST可能通过调节CD4+ T细胞中的miR-17-92簇和CEACAM8在SLE中发挥生物学作用。

How to cite: Cheng Q, Chen X, Xu J, Chen M, Zhang P, Wu H, et al. lncRNA X-inactive-specific transcript is a potential biomarker related to changes in CD4+ T cell levels in systemic lupus erythematosus. Rheumatol Autoimmun 2022; 2: 159-174. doi:10.1002/rai2.12048

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作者探讨了SLE骨髓间充质干细胞（MSCs）对Th17细胞的调节作用及其机制。采用酶联免疫吸附法检测SLE患者和小鼠血清中基质金属蛋白酶（MMPs）、CC趋化因子配体2（CCL2）和白细胞介素17（IL-17）的浓度。流式细胞术检测T淋巴细胞CCR2和IL-17的表达。在狼疮小鼠和体外共培养系统中分析了MSCs对Th17细胞的影响。结果显示，MSCs对SLE患者的有益作用依赖于分泌MMPs，MMPs可逆转CCL2抑制Th17细胞的活性，这表明在SLE中存在关键的MSCs MMP–CCL2–CCR2–Th17–IL-17途径。

How to cite: Jiang B, Yao G, Tang X, Yang X, Feng X. MSCs relieve SLE by modulation of Th17 cells through MMPs–CCL2–CCR2–IL-17 pathway. Rheumatol Autoimmun 2021; 1: 30-39. doi: 10.1002/rai2.12002

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作者分析了310名SLE患者和318名对照的数据，确定了八个重要的SNPs，它们与菲律宾人患SLE的风险增加有关。与之前对狼疮患者的遗传学研究类似，大多数SNPs是在HLA区域的主要组织相容性复合体基因中发现的。研究确定了两个独特的SNP，它们将被验证为SLE的潜在诊断标志物。

How to cite: Tee ML, Tee CA, Nevado JB,  Santiago AT, Abrilla AA, Lapid CM, et al. Single nucleotide polymorphism (SNP) in genes of lupus: A Philippine study (SIGLA-PH). Rheumatol Autoimmun 2022; 2: 22-30. doi: 10.1002/rai2.12024