通过检索近些年的文献研究，我们可以发现大家更为关注PsA的早期诊断和早期识别。如何在银屑病患者中早期识别出PsA，这是非常重要的一点。此外，生物标志物的研究也有助PsA的早期识别与诊断，研究表示某些患者身上发现了一些生物标志物。值得一提的是，我院皮肤科团队也报道了一些新的PsA相关生物标志物。

在治疗方面，目前有很多新药针对PsA的发病机制进行研发，并已被成功用于银屑病和PsA的管理。我们知道，炎症细胞因子在PsA的发病中具有重要作用，通过靶向这些细胞因子目前已经研发出很多新药。本次论坛大会上也公布了一项酪氨酸激酶（TYK）2抑制剂的新药研究报道，该药即将进入国内市场用于治疗银屑病和PsA。另外，Janus激酶抑制剂、IL-17/-23抑制剂是常用的银屑病治疗药物，我们已经积攒了丰富的用药经验。

近年来，难治性PsA也是我们关注的一个重点，对此我们还发表了一篇关于PsA管理的综述。通过检索文献可以得知，“难治性”PsA与“难治性”RA的概念相似。对于这类患者，首先我们需要关注患者的诊断，在保证诊断无误的情况下，发现患者接受治疗后疗效不佳，即一些专家认为使用两种或者所有生物制剂治疗均无效的患者则被定义为“难治”。最后，难治性PsA的患者一定处于疾病活动期，其疾病评估较RA患者更为复杂，不仅要评估关节病变，还要评估皮肤病变。比如一部分患者伴有指甲改变、指/趾炎或腊肠指，这类患者的评估会比较复杂。难治性PsA刚进入大众视野，未来对于它的定义和评价还会不断的改进，我也期待大家除了关注早期PsA的危险因素，也要关注难治性PsA。