RAI | 肌炎及血管炎前沿进展(2022-2024) - 北京大学人民医院风湿免疫研究所

风湿消息

RAI | 肌炎及血管炎前沿进展(2022-2024)

导语

Rheumatology Autoimmunity总结了已发表文章的主题合集，今天带来的是肌炎及血管炎前沿进展，欢迎阅读引用！

Myositis

Anti-Jo1 autoantibodies, from clinic to the bench (Review)

Angeles S. Galindo-Feria, Begum Horuluoglu, Ingrid E. Lundberg

这篇特约综述讨论了与抗Jo-1自身抗体相关的临床表现以及与临床特征的关系。此外，作者还回顾了抗体的分子特征以及它们如何影响免疫系统的细胞，以便了解可能的疾病机制。

How to cite: Galindo-Feria AS, Horuluoglu B, Lundberg IE. Anti-Jo1 autoantibodies, from clinic to the bench. Rheumatol Autoimmun 2022; 2: 57-68. doi: 10.1002/rai2.12035

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Phenotypical statin-associated immune-mediated necrotizing myositis with histological features of inclusion body myositis (Case Report)

Nicole Daver, Sara Tonini

本文报告了一例与他汀类药物相关的免疫介导的坏死性肌病和包涵体肌炎。

How to cite: Daver N, Tonini S. Phenotypical statin-associated immune-mediated necrotizing myositis with histological features of inclusion body myositis. Rheumatol Autoimmun 2023; 3: 50-55. doi: 10.1002/rai2.12059

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High-throughput transcriptomic profiling of mRNAs and lncRNAs in the dermatomyositis muscle by RNA sequencing (Original Article)

Ke Li, Yubao Ma, Shanchun Zhang, Rui Ban, Qiang Shi

本研究评估了皮肌炎患者、其他特发性炎性肌病患者和健康对照的肌肉组织中差异表达的mRNA和长链非编码RNA (lncRNA)的转录组谱，发现上调的mRNA参与了固有免疫反应和I型干扰素信号通路，可能在皮肌炎的发病机制中发挥重要作用。

How to cite: Li, K, Ma, Y, Zhang, S, Ban, R, Shi, Q. High-throughput transcriptomic profiling of mRNAs and lncRNAs in the dermatomyositis muscle by RNA sequencing. Rheumatol Autoimmun 2023; 3: 166-178. doi: 10.1002/rai2.12078

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Successful treatment of rapidly progressive interstitial lung disease complicated by a refractory pneumomediastinum in a patient with anti-MDA5 antibody-positive dermatomyositis (Case Report)

Lili Jiang, Hong Chen, Lihua Duan

自发性纵隔气肿是抗MDA5皮肌炎的一种相对少见但严重的并发症，增加了其死亡率。本文报道了一名53岁的抗MDA5型皮肌炎患者，其表现为快速进展的间质性肺疾病，尽管进行了积极的免疫抑制治疗，但仍进展为弥漫性皮下气肿和自发性纵隔气肿。经抗感染、适度免疫治疗、持续氧疗等综合治疗，患者反应良好。全面筛查潜在感染，密切监测患者的免疫状态，对于个体化治疗和最大限度改善预后至关重要。

How to cite: Jiang L, Chen H, Duan L. Successful treatment of rapidly progressive interstitial lung disease complicated by a refractory pneumomediastinum in a patient with anti-MDA5 antibody-positive dermatomyositis. Rheumatol Autoimmun 2023; 3: 240-243. doi: 10.1002/rai2.12079

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Calcinosis cutis in a young man with dermatomyositis (Clinical Image)

Marco Krasselt, Jeanette Henkelmann, Matthias Pierer

本文报告了一名25岁患有多发性肌炎的男性患者。实验室检查显示C-反应蛋白和肌酸激酶升高，抗核抗体、抗Mi-2抗体、抗Jo-1抗体和抗Scl-70抗体阴性，风湿因子阳性。甲襞微循环检查显示大量树状分支的毛细血管，反映了多发性肌炎典型的新生血管形成。体格检查显示上肢、下肢和躯干广泛的皮肤钙质沉着症。患者长期以来仅接受泼尼松治疗，为减少激素副作用，开始使用硫唑嘌呤免疫抑制治疗，但对皮肤钙化无显著改善。文章讨论了多发性肌炎患者罕见的皮肤钙化症状及其治疗挑战。

How to cite: Krasselt M, Henkelmann J, Pierer M. Calcinosis cutis in a young man with dermatomyositis. Rheumatol Autoimmun 2023; 3: 253-254. doi: 10.1002/rai2.12092

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Combination therapy with methylprednisolone, rituximab, and tofacitinib in antimelanoma differentiation-associated 5 gene dermatomyositis with rapidly progressive interstitial lung disease (Letter)

Mona Manghani, Weiyen Lim, Gin Tsen Chai, Xin Rong Lim, Choon Guan Chua

本研究强调了快速进展性间质性肺疾病(rapidly progressive interstitial lung disease, RP-ILD)患者早期诊断抗黑素瘤分化相关基因5 (melanoma differentiation-associated gene 5, MDA5)抗体阳性皮肌炎的重要性。识别抗MDA5皮肌炎的皮肤特征至关重要，因为细微的皮疹可能会为这种困难的诊断提供重要的线索。在呼吸系统受损发生之前，有一个治疗疾病的机会之窗。本研究对甲基强的松龙、利妥昔单抗和托法替布联合疗法的疗效和安全性进行了观察，但仍需要前瞻性随机对照研究来验证。

How to cite: Manghani M, Lim W, Chai GT, et al. Combination therapy with methylprednisolone, rituximab, and tofacitinib in antimelanoma differentiation-associated 5 gene dermatomyositis with rapidly progressive interstitial lung disease. Rheumatol Autoimmun 2024; 4: 122-125. doi: 10.1002/rai2.12112.

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Vasculitis

Hypocomplementemic urticarial vasculitis with systemic lupus erythematosus (Letter)

Olfa Frikha, Raida Ben Salah, Mouna Zghal, Naourez Gouiaa, Zouhir Bahloul

文章报告了一名43岁女性，因皮疹和下肢凹陷性水肿入院。患者躯干和四肢有多处复发性荨麻疹，伴有影响舌头和眼睑的血管性水肿。皮肤活检显示白细胞破碎性血管炎，真皮-表皮交界处有 C3 颗粒沉积物，抗DNA、抗SSA、抗SSB、抗Ro52抗体均呈阳性。肾活检显示膜性肾小球肾炎。经糖皮质激素联合免疫抑制治疗后好转。当怀疑低补体血症性荨麻疹血管炎时应进行皮肤活检。在白细胞破碎性血管炎的情况下，应测量补体水平，并应注意排除其他结缔组织疾病，尤其是系统性红斑狼疮。

How to cite: Frikha O, Ben Salah R, Zghal M, Gouiaa N, Bahloul Z. Hypocomplementemic urticarial vasculitis with systemic lupus erythematosus. Rheumatol Autoimmun 2024; 4: 57-58. doi: 10.1002/rai2.12105.

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Frailty and antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis: What do we know? (Letter)

Henry H. L. Wu, Nina Brown, Rajkumar Chinnadurai

文本发现在管理老年抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎（AAV）患者时可使用衰弱测量指标，这有助于根据患者的虚弱程度告知临床医师不良事件(即感染并发症最常与免疫抑制相关)的可能性，为是否需要调整治疗提供了指导。另一方面，考虑到许多老年患者在基线诊断时处于“健康”或“不那么虚弱”的阶段，如果通过这些指标来决定早期积极干预是否有益，建议在为此目的使用衰弱指标时采取更谨慎的方法。随着全球人口老龄化的发展，AAV的衰弱研究和衰弱评估变得越来越重要。未来希望通过更大的努力来生成这一主题的基础、转化和临床数据，为老年和可能更脆弱的AAV患者人群提供个性化的衰弱评估和管理方法。

How to cite: Wu HHL, Brown N, Chinnadurai R. Frailty and antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis: What do we know? Rheumatol Autoimmun 2023; 3: 250-252. doi: 10.1002/rai2.12098.

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Severe IgA vasculitis with features of remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema (RS3PE) syndrome in a 60-year-old male treated with plasmapheresis (Case Report)

Shawn Mathew, Rohan Goyal, Nealansh Gupta, Rauno Joks

该病例提示，系统性免疫球蛋白A (IgA)血管炎与缓解型血清阴性对称性滑膜炎伴凹陷水肿综合征(RS3PE综合征)之间可能存在关联。IgA血管炎伴肾脏损害，大剂量糖皮质激素和血浆置换术治疗可缓解。

How to cite: Mathew, S, Goyal, R, Gupta, N, Joks, R. Severe IgA vasculitis with features of remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema (RS3PE) syndrome in a 60-year-old male treated with plasmapheresis. Rheumatol Autoimmun 2022; 2: 98-101. doi: 10.1002/rai2.12007

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Rheumatology & Autoimmunity是由中华医学会主办、中华医学杂志社与Wiley合作出版发行的全英文风湿病与免疫学专业期刊，发表风湿病与免疫学领域中临床诊治、转化及基础研究方面的新进展。涵盖风湿病学和免疫学的各个领域，旨在为国内外相关领域科学家与临床专家提供一个学术交流、信息传递的平台，同时提升我国风湿病与免疫学在国际学术界的影响力和竞争力。

期刊发表范围

涵盖风湿病学和临床免疫学的各个领域，包括各种风湿病、自身免疫病以及免疫学基础及转化医学研究。

感兴趣的主题

各种风湿病和自身免疫病的基础和临床研究，包括但不限于以下疾病：

• Rheumatoid Arthritis

类风湿关节炎

• Systemic Lupus Erythematosus

系统性红斑狼疮

• Sjogren Syndrome

干燥综合征

• Spondyloarthritis

脊柱关节炎

• Gout

痛风

• Osteoarthritis

骨关节炎

• Psoriatic Arthritis

银屑病关节炎

• Inflammatory Myopathy

炎性肌病

• Systematic Sclerosis

系统性硬化症

• Systemic Vasculitis

系统性血管炎

Rheumatology & Autoimmunity竭诚欢迎风湿病与免疫学领域的科研工作者、医生、研究生积极向期刊投稿。

期刊主页：

https://onlinelibrary.wiley.com/journal/27671429

编辑 | 汪志玉

审核 | 郭利劭

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