RA研究新高度 | 类风湿关节炎年度精选合集 (2024-2025) - 北京大学人民医院风湿免疫研究所

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RA研究新高度 | 类风湿关节炎年度精选合集 (2024-2025)

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导读

Rheumatology & Autoimmunity

类风湿关节炎（RA）研究迎来新突破！本期特别整理2024–2025年度RA领域代表性研究成果，聚焦人工智能、潜在药物、发病机制与生物信息学等多个前沿方向。从智能技术赋能RA诊疗，到关键靶点与信号通路的深入挖掘，这些研究不仅展现了基础科研的深度，也为临床转化提供了新思路。

一文汇总年度亮点，助您高效掌握RA领域最新进展，科研、临床、选题灵感不容错过！

【Review】Artificial intelligence in rheumatoid arthritis

Yiduo Sun, Jin Lin, Weiqian Chen

本文探讨了人工智能在提升RA诊断、治疗及预测方面的进展，着重关注机器学习、深度学习和自然语言处理技术。提出整合临床记录、影像学和基因组学等多模态数据，以实现更精准的预测和个性化的RA治疗策略。同时，讨论了数据多样性、模型复杂性及伦理问题等挑战，并展望了未来研究方向，包括改进数据集成、提升模型可解释性以及加强人工智能在RA临床实践中的伦理考量。

How to cite: Sun Y, Lin J, Chen W. Artificial intelligence in rheumatoid arthritis. Rheumatol Autoimmun 2025; 5: 88–100. doi:10.1002/rai2.12171

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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/rai2.12171

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【Review】Artificial intelligence in rheumatoid arthritis research: A bibliometric analysis from 2004 to 2023

Yang Liu, Yazhen Su, Zewen Wu, Jinfang Gao, Xueyan Gong, Liyun Zhang

人工智能在RA中的研究从2004年到2023年出现了大幅增长，特别是在2019年激增，美国和中国已成为主要贡献者。人工智能技术在RA的筛查、早期诊断、治疗决策和药物研发等方面具有广阔的应用前景，有可能帮助风湿科医生制定个性化治疗策略和持续监测疾病。

How to cite: Liu Y, Su Y, Wu Z, Gao J, Gong X, Zhang L. Artificial intelligence in rheumatoid arthritis research: a bibliometric analysis from 2004 to 2023. Rheumatol Autoimmun 2024; 4: 133-144. doi: 10.1002/rai2.12142

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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/rai2.12142

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【Review】Matrine, a potential drug for the treatment of rheumatoid arthritis

Yaping Peng, Xinqiao Lian, Yan Wang, Xin Li

How to cite: Peng Y, Lian X, Wang Y, Li X. Matrine, a potential drug for the treatment of rheumatoid arthritis. Rheumatol Autoimmun 2024; 4: 11-19. doi: 10.1002/rai2.12111

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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/rai2.12111

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【Original Article】Pathologically expanded peripheral CD4⁺PD-1⁺Foxp3⁻ T-cell subset promotes B-cell hyperactivity in patients with rheumatoid arthritis

Ziran Bai, Rui Liu, Jiaqing Liu, Cheng Zhang, Zilong Wang, Jingjing Qi, Yawei Tang, Xia Li

本文证实了RA患者外周血CD4⁺PD-1⁺Foxp3⁻ T细胞比例的增加与B细胞过度活跃相关。在这些T细胞中，2型CD4⁺PD-1+Foxp3⁻辅助性T细胞可能是促进B细胞分化和抗体产生的重要T细胞亚群。此外，CD4⁺PD-1⁺Foxp3⁻ T细胞在体外对抗IL-6R处理敏感。研究结果阐明了外周T-B细胞相互作用在RA病因学中的作用。这一细胞亚群可能成为自身抗体介导疾病的可行治疗靶点。

How to cite: Bai Z, Liu R, Liu J, et al. Pathologically expanded peripheral CD4⁺PD-1⁺Foxp3⁻ T-cell subset promotes B-cell hyperactivity in patients with rheumatoid arthritis. Rheumatol Autoimmun 2024; 4: 27-36. doi: 10.1002/rai2.12114

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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/rai2.12114

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【Original Article】SLAMF8 as a potential biomarker for rheumatoid arthritis identified by comparing peripheral blood mononuclear cells, fibroblast‐like synoviocytes, and synovial tissue using bioinformatics analysis

Cheng Zhang, Huina Huang, Jie Zhang, Yifan Huang, Yuanhua Qin, Xia Li, Guan Wang

RA是一种慢性自身免疫性炎症疾病，其发病机制尚不完全清楚。本研究通过生物信息学分析，构建蛋白-蛋白相互作用网络，并收集RA和骨关节炎（OA）患者滑膜组织，利用胶原诱导性关节炎小鼠模型进行验证。发现滑膜组织中差异表达基因（DEGs）最多。代谢和细胞因子信号通路对RA的发展至关重要。信号淋巴细胞活化分子家族（SLAMF）8在RA患者滑膜组织和胶原诱导的关节炎模型小鼠中显著升高。SLAMF8可能是RA的潜在治疗靶点。

How to cite: Zhang C, Huang H, Zhang J, et al. SLAMF8 as a potential biomarker for rheumatoid arthritis identified by comparing peripheral blood mononuclear cells, fibroblast-like synoviocytes, and synovial tissue using bioinformatics analysis. Rheumatol Autoimmun 2024; 4: 99-108. doi: 10.1002/rai2.12117

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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/rai2.12117

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【Original Article】Rapamycin suppresses rheumatoid arthritis fibroblast synovial cell proliferation and induces apoptosis via the AKT/mTORC1 pathway

Shengxiao Zhang, Xiaorong Hu, Qinyi Su, Heyi Zhang, Ting Cheng, Jia Wang,Ruomeng Pei, Xin Li, Ruqi Zhang, Hongfang Shao, Caihong Wang, Xiaofeng Li

本研究系统性地揭示了雷帕霉素通过靶向AKT/mTORC1信号通路，对成纤维样滑膜细胞的增殖和凋亡具有显著的调控作用。这一发现为RA的临床治疗提供了新的分子靶点和治疗策略。雷帕霉素作为一种新型的免疫调节剂，不仅能通过调控Treg细胞的增殖和稳态诱导免疫平衡，亦可以直接作用于RA的滑膜细胞发挥治疗作用，其在RA等诸多自身免疫性疾病的治疗中的潜力值得关注。

How to cite: Zhang S, Hu X, Su Q, et al. Rapamycin suppresses rheumatoid arthritis fibroblast synovial cell proliferation and induces apoptosis via the AKT/mTORC1 pathway. Rheumatol Autoimmun 2024; 4: 156-164. doi: 10.1002/rai2.12120

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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/rai2.12120

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【Original Article】Genetically supported causal genes for rheumatoid arthritis: Mendelian randomization and co-localization analyses

Yuanyuan Niu, Fan Su, Simin Chen, Jingnan Wang, Shuoyang Zhang, Ruiru Li, Yu Kuang, Liuqin Liang, Youjun Xiao, Hanshi Xu

为了探索可能导致RA的潜在基因，本文基于大样本全基因组关联研究的数据进行了全面的孟德尔随机化分析和共定位。共定位分析提示AP4B1、GGA2、KEAP1、PTPN22、REG4、TRAV38-2DV8与RA发病风险存在因果关系。

How to cite: Niu Y, Su F, Chen S, et al. Genetically supported causal genes for rheumatoid arthritis: Mendelian randomization and co-localization analyses. Rheumatol Autoimmun 2024; 4: 242-253. doi: 10.1002/rai2.12145

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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/rai2.12145

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【Original Article】Inverse association between serum Klotho levels and rheumatoid arthritis risk: Insights from the NHANES database

Qianqian Xu, Jianpeng Yu, Jiaqi Hu, Xia Xu, Lanling Zhang, Qian Chen, Jie Gao

血清Klotho水平与RA风险呈负相关。维持正常的血清Klotho水平可能对阻止RA的发生和发展至关重要。为了更好地解释混杂因素和阐明血清Klotho在RA中保护作用的机制，需要进行纵向和机制研究。

How to cite: Xu Q, Yu J, Hu J, et al. Inverse association between serum Klotho levels and rheumatoid arthritis risk: insights from the NHANES database. Rheumatol Autoimmun 2025; 5: 64-70. doi:10.1002/rai2.12170

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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/rai2.12170

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【Letter to the Editor】Expression of SALL4 in the synovial tissue of refractory rheumatoid arthritis patients

Ru Fan, Zeqiong Liang, Yujie Bu, Fen Zhang, Xing Cen, Yuqing Liu, Fenping Lian, Fengwu Chen, Shengxiao Zhang, Junwei Chen

在本研究中，Spalt样转录因子4（SALL4）患者的红细胞沉降率、类风湿因子-IgA、类风湿因子-IgG 和 DAS28 水平高于 SALL4 表达阴性的患者。本研究证明 SALL4 表达存在于某些难治性 RA 患者的滑膜组织中，在难治性 RA 的发展中起作用。这些发现为难治性RA的诊断评估提供了新的视角。需要使用更大的样本量和额外的实验（例如免疫组化）进行进一步验证，以确认难治性 RA 中 SALL4 水平的临床意义。

How to cite: Fan R, Liang Z, Bu Y, Zhang F, Cen X, Liu Y, et al. Expression of SALL4 in the synovial tissue of refractory rheumatoid arthritis patients. Rheumatol Autoimmun 2024; 4: 59-61. doi: 10.1002/rai2.12109

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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/rai2.12109

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【Letter to the Editor】Assessment of factors influencing outcomes of SARS-CoV-2 Omicron subvariants BA.5.2/BF.7 infection in rheumatoid arthritis patients

Yan Wang, Mengyao Zhang, Sitian Zang, Liang Luo, Chun Li, Jing He, Zhanguo Li

本研究基于2022年12月至2023年2月北京大学人民医院收集的1019例RA患者和2092名对照者数据，评估奥密克戎BA.5.2/BF.7亚型流行期间RA患者感染新冠病毒后的风险因素。结果显示，RA患者住院率显著高于对照组（3.6% vs. 1.0%，p<0.001），并更易出现呼吸困难、胸痛和疲乏等症状。多因素回归分析表明，RA（OR=2.69）、年龄增长和肺部疾病是住院的独立危险因素。其中，使用糖皮质激素显著增加住院风险（OR=4.16），且使用高剂量糖皮质激素者症状更重。疫苗接种可降低54%的住院风险（OR=0.46），但RA患者接种率偏低（65.8%）。传统合成或生物制剂类改善病情抗风湿药及非甾体抗炎药与住院风险无显著关联。研究提示应谨慎评估RA患者糖皮质激素使用，加强疫苗推广，并关注高龄及伴发肺病个体的重症风险。

How to cite: Wang Y, Zhang M, Zang S, et al. Assessment of factors influencing outcomes of SARS-CoV-2 Omicron subvariants BA.5.2/BF.7 infection in rheumatoid arthritis patients. Rheumatol Autoimmun 2025; 5: 157-159. doi:10.1002/rai2.70004

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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/rai2.70004

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校正、内容、排版 | RAI编辑部

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