我院正在开展一项方案名称：“VDJ001 治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照Ⅱ期临床试验”的临床研究，方案编号：VDJ001-RA-Ⅱ，本研究已获得国家药品监督管理局批准（批件号：CXSL1700167），并经由医院伦理委员会审批同意。

  该研究预计在全国15家医院招募约180例患者，现公开招募受试者

如果您符合以下入选标准可与研究中心联系：

1.年龄18-75周岁（含边界值）；

2.采用1987年美国风湿病学会（ACR）标准或2010年ACR和欧洲抗风湿病联盟（EULAR）分类标准诊断为类风湿关节炎；

3.筛选时根据以下标准判断为中、重度活动性类风湿关节炎；

1).关节肿胀个数≥6（基于66个关节）；

2).关节压痛个数≥6（基于68个关节）；

3).C反应蛋白（CRP）≥10mg/L或红细胞沉降率（ESR）≥28mm/h；

4.随机化前已经接受甲氨蝶呤(MTX)治疗至少12周且稳定剂量(MTX剂量为7.5-25mg/周)至少4周；

  上述为入选标准，您是否符合入组条件还需要由研究者综合评估

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